Электронный научный журнал
Международный студенческий научный вестник
ISSN 2409-529X

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЛАВОНОИДОВ В ТРАВЕ МЯТЫ ДЛИННОЛИСТНОЙ ТЕРРИТОРИИ РСО-АЛАНИЯ

Тохсырова З.М. 1 Сидакова Т.М. 1
1 Северо-Осетинский государственный университет им. К.Л. Хетагурова
1. Государственная фармакопея СССР. – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1987. – Вып. 1. – 334 с.
2. Кусова Р.Д. Исследование флавоноидов и оксикоричных кислот в траве THYMUS MARSCHALLIANUS WILLD // Национальная ассоциация ученых (НАУ): ежемесячный научный журнал. – Екатеринбург, 2014. – № 2. – С. 142-144.
3. Попова О.И., Ушакова Л.С. Определение эфирного масла в траве мяты длиннолистной (Mentha longifolia L.). Печ. разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр. – Пятигорск: ГФА, 2009. – Вып. 64. – С. 113-115.

Мята длиннолистная широко используется в народной медицине в качестве желчегонного, мочегонного, кровоостанавливающего, успокаивающего и противосудорожного средства. Согласно литературным данным, в траве мяты длиннолистной содержится комплекс БАВ, эфирное масло, тритерпеноиды, витамин К, хромоны, флавоноиды, витамин С и др.

Среди этого комплекса биологически активных веществ особо хочется выделить флавоноиды, как группу соединений, обуславливающих многообразие фармакологических эффектов [3].

Целью исследования было определение суммы флавоноидов в траве мяты длиннолистной, территории РСО-Алания.

Для идентификации флавоноидов использовали воздушно-сухое сырье мяты длиннолистной, высушенное в естественных условиях под навесом при температуре 22-24°С, так и в сушильном шкафу при температурном режиме не более 40°С.

В водно-спиртовом извлечении травы мяты длиннолистной качественными реакциями (цианидиновая проба, реакцией осаждения оснавным ацетатом свинца и др.) идентифицировали наличие флавоноидов.

Количественное определение суммы флавоноидов проводили спектрофотометрическим методом с использованием реакции комплексообразования с алюминия хлоридом в среде 95% этанола [1,2].

Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин в процентах (X ) вычисляли по формуле:

missing image file ,

где A – оптическая плотность испытуемого раствора;

missing image file – удельный показатель поглощения комплекса рутина при 420 нм;

а – масса навески сырья, в граммах;

W – потеря в массе при высушивании сырья, в процентах.

Ошибка единичного определения суммы флавоноидов с доверительной вероятностью 95% составляет 3,76%.


Библиографическая ссылка

Тохсырова З.М., Сидакова Т.М. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЛАВОНОИДОВ В ТРАВЕ МЯТЫ ДЛИННОЛИСТНОЙ ТЕРРИТОРИИ РСО-АЛАНИЯ // Международный студенческий научный вестник. – 2015. – № 2-3.;
URL: http://www.eduherald.ru/ru/article/view?id=12363 (дата обращения: 25.09.2020).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074